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domingo, 28 de febrero de 2021

.Técnicas de Edición de Acidos Nucléicos

 Tema:Potentes inhibidores de CRISPR-Cas9 de genomas de Staphylococcus

Tip de edicion: In vivo-Celulas eucariotas

Dirigido hacia: ADN guiado por ARN de las enzimas CRISPR-Cas

Dirigido por: anti-CRISPR (Acrs)

 Organo a tratar : Apendice

 Via de administracion  Parenteral

 Resultados

  Corto::inhibir Staphylococcus aureus Cas9 (SauCas9)

2 comentarios:

  1. El contenido de esta publicación no es correspondiente con el artículo de la referencia bibliográfica que tampoco es de TEAN ni siquiera de CRISPR 0.1/1

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  2. Sin la última entrada de Terapia epigenética 0/1, se toma captura de pantalla.

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